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Pedro Miguel MassolaLa ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, causa debilidad muscular, dificultad para hablar, tragar y respirar. Aunque no tiene cura, hay tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
En este día, nos unimos a la comunidad global de la ELA para:
Honrar a las personas que viven con ELA y a sus familias.
Recordar a aquellos que han perdido la vida a causa de la enfermedad.
Recaudar fondos para la investigación y el desarrollo de tratamientos.
Promover la sensibilización y la comprensión de la ELA.
Defender los derechos de las personas que viven con ELA.
Todos podemos contribuir a la lucha contra la ELA.
Aquí hay algunas maneras de participar:
Done a organizaciones que apoyan la investigación de la ELA.
Ofrezca su tiempo como voluntario en una organización local de ELA.
Aprenda más sobre la enfermedad y comparta su conocimiento con otros.
Use las redes sociales para crear conciencia sobre la ELA.
Apoye a las personas que viven con ELA y a sus familias.
Juntos, podemos hacer una diferencia en la lucha contra la ELA.
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Federación Argentina de Esclerosis Lateral Amiotrófica (FADEM): https://www.fadem.org.mx/
