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canonical_url: "https://rumoresdepehuajo.com.ar/contenido/13263/21-de-junio-dia-mundial-de-la-lucha-contra-la-ela"
title: "21 de Junio día mundial de la lucha contra la ELA."
article_type: "Article"
description: "Carlos Martín \"Pato\" Struch compartio un video que busca concientizar y visibilizar la ELA. Conmemorando el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), hacemos un llamado a la comunidad para aumentar la conciencia sobre esta enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal."
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date_published: "2024-06-21T15:08:00-03:00"
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tags:
  - "concientizacion"
  - "dia mundial"
  - "ela"
  - "Martin"
  - "noticias"
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  - "Pehuajó"
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author_name: "Pedro Miguel Massola"
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category_name: "Salud"
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category_description: "salud, médico, medicina,"
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# 21 de Junio día mundial de la lucha contra la ELA.

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, causa debilidad muscular, dificultad para hablar, tragar y respirar. Aunque no tiene cura, hay tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En este día, nos unimos a la comunidad global de la ELA para:

Honrar a las personas que viven con ELA y a sus familias.  
Recordar a aquellos que han perdido la vida a causa de la enfermedad.  
Recaudar fondos para la investigación y el desarrollo de tratamientos.  
Promover la sensibilización y la comprensión de la ELA.  
Defender los derechos de las personas que viven con ELA.  
Todos podemos contribuir a la lucha contra la ELA.

Aquí hay algunas maneras de participar:

Done a organizaciones que apoyan la investigación de la ELA.  
Ofrezca su tiempo como voluntario en una organización local de ELA.  
Aprenda más sobre la enfermedad y comparta su conocimiento con otros.  
Use las redes sociales para crear conciencia sobre la ELA.  
Apoye a las personas que viven con ELA y a sus familias.  
Juntos, podemos hacer una diferencia en la lucha contra la ELA.

#DiaMundialELA #ELA #EsclerosisLateralAmiotrofica #LouGehrig #Investigacion #Solidaridad

Federación Argentina de Esclerosis Lateral Amiotrófica (FADEM): https://www.fadem.org.mx/

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